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2018年9月份,螞蟻淘正式成為Clodronate liposomes授權(quán)代理商,負(fù)責(zé)引進(jìn)該公司的巨噬細(xì)胞清除試劑。
螞蟻課堂|關(guān)于 Clodronate liposomes巨噬細(xì)胞清除劑,這些問題你知道嗎?
Hello,大家好 我是小螞哥
近有很多客戶找我購買Clodronate liposome
于是我不分白天黑夜,接單接單接單
同時也在不停的不停的不?;卮鹜瑯拥膯栴}
于是為客戶消得人憔悴的我
決定寫這篇文章,快來圍觀
去除巨噬細(xì)胞是研究巨噬細(xì)胞功能的重要方法。
Liposoma B.V.公司生產(chǎn)的的一款Clodronate Liposomes,可以利用巨噬細(xì)胞的內(nèi)吞機(jī)制,將膜不通透性的氯磷酸(clodronate)帶入細(xì)胞內(nèi),從而達(dá)到去除巨噬細(xì)胞的目的。
看這些就是Liposoma B.V.公司生產(chǎn)的三種產(chǎn)品
Clodronate Liposomes
Control Liposomes (PBS)
Fluorescent DiI liposomes
(悄悄提醒:兩兩組合購買會讓qian包越來越鼓哦)
接下來就一起看下近問的多的幾個問題吧!
Q:小馬哥,我收到Clodronate liposomes啦,該怎么保存呢?
收到氯磷酸脂質(zhì)體后,如果不能馬上使用,需要放置在4℃冰箱。禁止凍存!使用時作為原液使用,不能進(jìn)行稀釋。脂質(zhì)體很容易發(fā)生沉淀,建議使用之前輕輕混勻,另外4℃的氯磷酸脂質(zhì)體不能馬上使用,需要恢復(fù)到室溫才能進(jìn)行注射。
Q: 我想用于體外巨噬細(xì)胞清除 ,抗源使用Clodronate liposomes嗎?
這個產(chǎn)品也可以用于體外巨噬細(xì)胞的清除,但是這種方法比較適合體內(nèi)實(shí)驗(yàn)。主要是由于在體外培養(yǎng)過程中,從死亡細(xì)胞釋放的氯磷酸或者是從脂質(zhì)體中“滲漏”出來氯磷酸,會一直存在于培養(yǎng)基中,但是在體內(nèi),氯磷酸的半衰期很短,很快就會被腎臟清除。雖然游離的氯磷酸不會進(jìn)入細(xì)胞也不會進(jìn)入脂質(zhì)體,但是一旦他們在培養(yǎng)基中積累就會慢慢地進(jìn)入細(xì)胞中。
Q:我剛剛在靜脈注射Clodronate liposomes,但動物很快就死亡了,這是什么原因???
一方面有可能是動物注射了不均一的脂質(zhì)體懸液。建議在使用之前輕輕搖晃混勻。脂質(zhì)體在體外一段時間后會發(fā)生沉降。如果在很長一段時間內(nèi)需要一次注射多只動物,那么脂質(zhì)體便會在注射器中發(fā)生沉淀,形成不均一懸液,這樣一來,只注射的計(jì)量與后一只注射的計(jì)量就會發(fā)生明顯的變化。另外一方面有可能是脂質(zhì)體剛從冰箱取出后,沒有恢復(fù)到室溫。
Q: What?我的動物在注射Clodronate liposomes后幾天就死亡了,
這個可能是受到細(xì)菌的污染,體內(nèi)清除巨噬細(xì)胞后會增加例如病毒粒子,細(xì)菌或者酵母感染的幾率。
Q:靜脈注射Clodronate liposomes后大鼠脾臟/肝臟中的ED1+細(xì)胞并沒有*消失?
大鼠中成熟的巨噬細(xì)胞呈現(xiàn)ED1和ED2雙陽性,但是有一些沒有吞噬功能的或者吞噬作用小的前體細(xì)胞也是ED1+,但是呈現(xiàn)ED2-。因此,所有ED2+的細(xì)胞都可以被*清除,但是ED1+的細(xì)胞卻只能被部分清除,清除的比率取決于前體/成熟巨噬細(xì)胞的比例。
Q: Clodronate liposomes沒有達(dá)到期望的效果,桑心了?
氯磷酸脂質(zhì)體都是大批量的生產(chǎn),每批次都會對氯磷酸的濃度以及一些可能的污染物進(jìn)行檢測,確保無誤后才會銷售給客戶。另外,脂質(zhì)體容易收到溫度的影響。正確的運(yùn)輸和儲存方式是4~8℃,懸液既不能被凍存,也不能被加熱超過30℃。自收到貨物起,需要在3個月內(nèi)使用完,不然有可能會影響使用的效果。
Q:在靜脈注射時,是不是多注射一點(diǎn)效果更好啊
靜脈注射時需要依據(jù)動物的體重,不能超過0.1ml/10mg,但是進(jìn)行腹腔注射可以適當(dāng)?shù)脑黾幼⑸涞捏w積。皮下注射需要根據(jù)注射位點(diǎn)的容量進(jìn)行決定。
如果還有其他問題,歡迎留言,小螞哥會努力幫大家找到答案的
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